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风对园林苗木的影响

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 风对园林苗木的影响,强风通常对园林苗木的表型外观有明显影响。一般当风速大于3 m/s时,容易导致植株 水分平衡失调。同时由于风的降温作用,苗木的光合作用和代谢速率均显著下降,细胞分裂减 慢,细胞的大小变小,导致植株叶面积减小,株型矮化。CeHHKOB(1954)的试验表明,在风里摇 摆着生长的幼树,比用支架固定起来的幼树树高生长平均降低了 25%。据测定,风速达10m/S 时,苗木的高生长要比风速5 m/s时低约50%,比无风条件下低约2/3。在海滨、高山、风口以 及与草原邻接的森林边缘,由于风力较强,苗木的高度多有逐渐变矮的趋势。如长白山的岳 桦,在低山区为高大挺直的大乔木,而在多风的亚高山地区则长成矮林状。长期的单风向容易导致苗木,特别是多年生木本苗木畸形。苗木迎风面的芽,常受强大风 力的影响而死亡;背风面的芽受风力影响较小,成活较多,枝条生长相对较好。因此,在这种地 区,乔木苗木树种的树冠常向背风方向倾斜,树干向背风方向弯曲,形成旗形树。John等(1979)调 查发现,由于风导致迎风面和背风面的叶面温度不同,针叶树背风方向的针叶长度可达迎风面 的2倍。大量针对针叶树的研究还指出,林木树干的背风面年轮一般较宽,而迎风面年轮却很 窄,甚至缺失,导致树干横断面成为椭圆形,最终产生偏心材。长期暴露在单风向强风下的植株个体,在株型矮化畸形的同时,在解剖学上也会产生相应 的变化。据Bright在英国对欧洲蕨的调查结果表明,由于风速一般随 海拔高度的升高而增大,生长在坡顶的蕨株个体变矮,叶柄基厚壁组织增加、壁厚加大,木质部 腔变窄,气孔数目减少,皮下细胞宽度增大。Barman等的调查发现,在西风盛行时,针叶树西 边的径向细胞长而窄,年轮也窄。Putuam也观察到,当静止柔韧的枝条来回摆动时,可以使 活动细胞膜变得坚硬而稠密,并引起木质化。 风对园林苗木形态的影响在某些时候可能是由风所携带的微粒物质造成。特别是在近海 地区或有强风的亚高山地区,强风常常携带盐粒、沙石、冰屑等,对植株表面有强烈的擦伤力和 腐蚀作用,常常导致迎风面的叶和芽受害死亡,而背风面则少受影响。风对园林苗木生理和生长发育的影响风能改变栽植地的小气候和蒸发作用,从而影响到园林苗木的生理活动。通常认为微风、 和风对苗木是有利的。轻度的空气流动可以增强热量、水汽、二氧化碳等在地面和苗木层以及 大气层之间的传递和输送,使苗木层内的温、湿度得到调节,有利于维持和增强苗木正常的生 理活动。但过于剧烈的风却会影响苗木生理活动的正常进行。风可以将叶面周围的潮湿空气层吹散,并把不饱和空气带到蒸腾表面,从而使叶片和空气 之间的蒸气压差增大,加速蒸腾作用。一般在0. 2?0. 5 m/s的低风速下,苗木的蒸腾速率比 无风时增大3倍左右。并且由于蒸腾加速还可以促进根系吸收,使水分和无机养分更加迅速 地输送到叶片。另外,在较低风速下,叶面界面层呈很薄的层流状,减少了二氧化碳的扩散阻 力,有利于二氧化碳的输送,从而提高光合作用强度,保证同化作用始终维持较高的水平,促进 植株的‘生长发育:此外,由于风加速了叶片的水分蒸腾,带走热量,降低了苗木体表温度,对处 于热环境中的苗木非常重要。因此,在进行园林苗木栽培时,栽植行向要尽量与生育期中当地的盛行风向平行,以保证 行间空气流动畅通。另外,对园林苗木进行树体管理的目的之一也是改善树冠内部的通风状 况,防止由于过度郁闭引起局部温、湿度过大,影响生理活动和生长发育。但是,当风速超过一定的临界值时,植株蒸腾速率的显著增大会导致土壤水分的迅速丧 失,降低植株生长所需的有效水分供应,造成植株水势下降,阻碍细胞的增大,使部分或全部气 孔关闭,减少扩散到叶片内部的二氧化碳量,降低养分的吸收,最终导致光合作用减弱,生长量 下降。另外,强度的干热风(温度高于30°C、相对湿度低于30%)能使叶片周围的空气变得非 常干燥,蒸腾加剧,根系吸收运输的水分无法满足蒸腾的需求,导致植株萎蔫死亡。风对园林苗木花粉、种子的传播及群体稳定性的影响风媒苗木约占开花苗木总数的20%,风是其花粉的主要传播者,对园林苗木结实和繁衍 起着很大的作用。风媒苗木的授粉效率以及花粉孢子在空气中被传送的方向与距离主要取决 于风速的大小与风向。如银杏的花粉可以顺风传播到数十公里以外;云杉等生长在下部枝条 上的雄花花粉,可借助于林内的上升气流传至上部枝条的雌花上。通常微风能提高授粉、受精 率,有利于结实。对于虫媒苗木,在开花季节,风能迅速散播花的芬芳气味,招引昆虫传授花粉。另外,风速 会影响到传粉昆虫的活动。渡边进(1985)通过对梅树林访花昆虫的数量进行调查后报道,当 风速小于3 m/s时访花昆虫较多,5 m/s时明显减少,8 m/s时基本见不到访花昆虫,从而影响 授粉。风对许多苗木种子的传播也起到很重要的作用。如杜鹃花科和兰科苗木的种子非常细 小,杨柳科、菊科、萝摩科、铁线莲属、柳叶菜属苗木的种子大都带毛,榆科、槭树科、松属、白蜡、 执杨等苗木的种子或果实多带翅,铁木属的种子带气囊,适度的风可以帮助这些种子进行传 播,有利于苗木的繁衍和扩大分布范围。在群体稳定性方面,适度的风能够降低和保持苗木群落内或枝叶间的相对湿度,抑制病虫 害的发生和繁衍,促进苗木的健康生长,维持群落的稳定。因此,在园林苗木栽培过程中,需要 尽量保持群体内部空气流通通畅,并通过树体管理优化树冠的通风状况,以维持群体的卫生和 稳定性。但是,风也有可能会传播一些病原菌等造成苗木受害。例如,镑菌和霜霉菌在病叶上产生 的孢子囊和孢子可以借助风力远程传播,导致病害的蔓延。风对园林苗木的机械伤害强度的风可能会对园林苗木造成机械伤害,导致植株落叶、落花、落果、枝干折断、根系外 露、倒伏等。风的危害程度主要取决于风速、风的阵发性和苗木的抗风能力。通常风速超过 10 m/s的大风对苗木有强烈的破坏作用;当风速达到17 m/s(8级大风)以上时,树枝就有被 折断的危险。风对苗木的机械伤害程度除取决于风速外,还受风的阵发性的显著影响。平均 风速相同时,瞬间风速越大,苗木受害越严重。不同苗木种类对大风的抵抗能力也有很大差异,决定了其受伤害的严重程度。一般言之, 凡树冠紧密、材质坚韧、根系粗壮的深根性苗木树种,抗风力强,如榉树、麻栎、乌桕、白榆、马尾松、 南洋杉等。而树冠庞大、材质柔软或硬脆的浅根系苗木树种,抗风力弱,如雪松、榕树、梧桐、垂 柳等。同一苗木树种的抗风能力又因繁殖方法、立地条件、配植方式及个体生长情况的不同而异。扦 插繁殖的个体,根系一般比实生个体浅,遇风容易倒伏。在地下水位高、土壤松软的立地或土 层浅薄立地上栽植的苗木比土层深厚而排水良好立地上栽植的个体容易倒伏。孤立木或稀植 林内的植株个体较合理密植林的个体易受风害;但如果密度过大,个体生长过于瘦弱,抗风能 力也弱。植株感染病虫害或老化的个体,抗风能力比健康植株弱。
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